国家食品药品监督管理局去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》规定，从今年10月1日起，所有的制药企业在生产药品时必须使用新包装，而且商标和商品名的字体不得大于通用名。10月11日，记者进行了调查采访，采访中发现，药店内更换包装的新药品为数尚少。记者就此致电国家药品监督管理局，相关工作人员表示，出现新旧包装共存的现象是正常的，新规定适用于在10月1日以后生产的药品，以药品生产日期为标准。药品包装的规范给消费者带来诸多便利的同时，也引来了制药企业的变革阵痛。
消费者：买上明白药
该规定对药品外包装盒及说明书的内容均作了详尽规定，包括通用名称，商品名，商标大小、名称位置、字体、字号、字体颜色等。其中规定，今后药品新包装上，通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。老包装的药品允许销售到明年5月30日。
“以前不知道‘复方氨
酚烷
胺’是啥，感冒了买药时只注意‘快克’、‘感康’等之类的名称，后来才知道有很多药只是名字不同而已。既然现在改了，那以后买药只要记住通用名就行，免得买重了。”在北京双桥农场小区附近一家药店买药的老大妈说。
“对药品的通用名没概念，像我用过很多种感冒药，现在觉得‘感康’最适合自己，所以即使改名称我也肯定还是会选它的。我更看重的是药品质量和价格而不是名称。”家住双桥农场小区的李小姐在接受记者采访时表示。
“以前医院都用商品名开处方，相同药品有不同的商品名，我们拿处方到药店找相同商品名的药不一定都会有，现在好了，只要医院开处方用药品通用名，拿处方过来一对，就能买到药，方便多了。”朋友叶小姐告诉记者说。
事实上，在
医药行业里，同一种药品通常有多个厂家生产，而许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别。有统计表明，在我国200种常用药品中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，6个药名的占25%，7个药名的占15%，甚至有的药有10多个药名。
新规定的出台，就是针对一些药企故意用一些新奇的商品名糊弄消费者，并借机提价。同药异名，一药多名，不仅给消费者带来许多麻烦，极易造成误用、重复用药等现象，还让药企低水平重复生产，“老药翻新”。此次药品“换新装”总体上有利于改善“一药多名”泛滥的现状，消费者不用再被五花八门的药品商品名称所误导。
药企：有人欢喜有人忧
北京
医药行业协会秘书长戴盛明表示，“24号令”总的来说是以控制一药多名、降低药品价格为目的，对企业的影响只是在规范行业过程中的一种阵痛。
“看上去是件小事，但对某些药企来说可能会产生很大的影响。药品‘新装’弱化了企业的品牌效应，当然也不可避免地会有一些不知名的二线、三线药厂借机乘虚而入，很多企业将面临着巨大的挑战。”一位不愿透露姓名的药企工作人员说。
黄海制药的相关负责人在接受媒体记者采访时表示，2004年生产的药品，就已经在包装上注明了药品通用名。此次新规的颁发，无疑更有利于指导医药企业规范药品包装，最大程度地保障患者药品知情权，同时新规定的实施也有利于创造良好的医药销售环境、规范
医药市场，对企业及患者来说都是好事。
但也有业内人士分析认为，此次药品更换新的包装将给企业带来巨大的损失。一家中等规模的制药企业需要投入几十万甚至上百万元的资金。制药企业一般拥有上百种药品品种，这些产品都需要更换包装。同时，旧的药品包装和包装的模板、
模具都必须按照规定进行销毁，这样给企业带来的成本压力不小。而且某些制药企业的销售主要依赖几个知名药品，由于新的规定要求企业弱化药品的商品名，所以不利于企业的品牌宣传。在更换了强调药品通用名的新包装后，市场风险加大，销售也很可能受到较大影响。
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