方雪娟，薛麗云（上海市毛麻紡織科學技術研究所，上海２０００２３　）
    摘要﹕活性染料對棉纖維染色后，在不同條件下測試耐光色牢度，其結果是不同的。并分析引起棉纖維耐光色牢度不同變褪色程度的因素。
    關鍵詞﹕棉纖維﹔活性染料﹔耐光色牢度﹔變褪色﹔光敏感性

    經活性染料染色的棉布，在不同條件下進行耐光色牢度試驗，其耐光色牢度穩定性是不同的。本試驗將色棉布、分別測試干、濕條件下的耐光色牢度，以及皂洗前后的酸汗光、鹼汗光复合色牢度。比較這些不同的測試結果，分析研究影響這些耐光色牢度不同變褪色程度的因素。
    １　　試驗
    １﹒１　　材料
    ３２ｓ 全棉未絲光漂白針織布，活性染料 Ｓｃａｒｌｅｔ紅２ＧＦ、黃３ＲＦ、藍ＧＮＦ
    １﹒２　　染色方法﹕
    染料１ ％，元明粉３０ｇ/ｌ、純鹼 ２０ｇ/ｌ、１％（ＮａＰＯ３）６
    染色﹕室溫中先加（ＮａＰＯ３）６，３０℃加染料后運行１０ｍｉｎ，加第1次元明粉（總量的１／２），升溫速度 １℃／ｍ ｉｎ，運行３０ｍｉｎ 后，至６０℃加第2次元明粉（剩余的 １／２）６０-６５℃保溫４０ｍｉｎ。
   固色﹕６０　℃加第1次純鹼（總量的１／２）２０ｍｉｎ后再加第2次純鹼（剩余的 １／２）３０ｍｉｎ 后進行水洗、皂洗（略）。
    １﹒３　測試方法   如表 １
    
    ２　　結果与討論
    ２﹒１　　活性染料母体結构對耐光色牢度的影響﹕
    活性染料紅、黃、藍不同母体結构對耐汗光复合色牢度的影響是不同的，活性染料大部分紅色的為偶氮型結构。其耐光色牢度也不同﹕偶氮型結构一般因受相鄰的羥基和氨基等供電子基的影響，氮原子上的電子云密度相對較高，易引起染料的光氧化分解反應，使耐光色牢度穩定性下降﹔但當氮基的鄰位，對位引入吸電子基后，偶氮基上氮原子的電子云密度降低，可阻止生成氧化偶氮化合物，能阻止發生光氧化分解反應，通常耐光色牢度穩定性還有所提高。一般活性染料黃色的母体結构，在染料分子中引入磺酸基和鹵素等，因其吸電子基的誘導效應，使偶氮基与氮原子的電子云密度下降，能保持良好的耐光色牢度穩定性。特別是引入雜環結构的如呲唑酮，呲啶酮、對不同條件下測試它的耐光色牢度，即
使酸汗光或鹼汗光色牢度均有良好的穩定性。而活性染料藍色的母体結构有蒽醌型、酞菁型，也有偶氮型結构，其受偶氮基鄰位供電子基羥基与氨基的影響，使偶氮基氮原子的電子云密度不但未降低反而增加，造成耐光色牢度的不穩定性。此外，金屬絡合型結构的耐光色牢度較好，但在汗漬作用時受氨基酸影響，也易引起金屬离子脫离，而使耐光色牢度發生變褪色。特別是鹼汗光色牢度，因在鹼性條件下染料与纖維間結合的不穩定性，也降低耐光色牢度穩定性，經測試鹼汗光色牢度為２級，是四种測試條件中耐光色牢度最不穩定的。
    ２﹒２　棉纖維的活性染料染色与耐光色牢度的關系
    曾有試驗表明，活性染料染色的耐光色牢度与使用纖維素纖維的种類也有關系。采用棉纖維，因結构中含非結晶區面積少（約占３０％），活性染料与纖維間鍵合反應受非結晶區面積大小的影響，一般含非結晶區面積大，其吸色容量也大，染色固色率相對較高。如粘膠纖維中非結晶區域大約為棉纖維的一倍，粘膠纖維染色的吸色容量就大，染料与纖維的結合要好于棉纖維，染色固色率相對也高，浮色染料總量就少，其耐光色牢度也好。當棉纖維絲光處理后，棉纖維結构也發生變化，增加了棉纖維的非結晶區面積，即增加了絲光棉纖維染色的吸色容
量，使染料与纖維間鍵合反應就充分，可提高染色棉纖維的固色率。因絲光棉纖維染色時發生不可逆溶脹，也大大改善棉纖維吸色容量，也就顯著提高絲光棉纖維的染色深度，同時降低浮色率，使耐光色牢度穩定。一般棉纖維的吸色深度及耐光色牢度是達不到絲光棉纖維的水平。
    ２﹒３　　水介質對活性染料染色耐光色牢度的影響
    經活性染料染色的紅、黃、藍棉布，干燥時測試它的耐光色牢度均為４級。但用蒸餾水潤濕棉布并在潤濕條件中測試它的耐光色牢度，卻与干條件下測試面耐光色牢度的結果是不同的。濕的紅棉布耐光色牢度比干紅棉布要降低１級，說明紅棉布在水介質作用下，棉布發生溶脫后，加速水分、空气擴散進入棉纖維，加快染料的光氧化分解反應。因此，濕狀態下使紅棉布發生較顯著的變褪色，而黃棉布在水作用下則不受影響，對光基本上不敏感，無發生變褪色現象，其耐光色牢度与干棉布相同仍為４級﹔藍棉布在水作用下對光有敏感性，比干棉布耐光色牢度降低０﹒５級，与酸汗光复合色牢度相同，藍棉布鹼汗光复合色牢度則發生顯著的變褪色（如２﹒１所述）。
    還有試驗表明，當相對濕度 ４５％提高到 ８０％時，活性染料染色的棉布試驗耐光色牢度發生很大變化，褪色速度可增加到原來的 ２００％-３００％[１]。而羊毛纖維經酸性染料染色后，卻沒有象棉纖維那樣對光敏感性強，相對有較好的耐光色牢度穩定性。
    ２﹒４　　色棉布皂洗后的耐光色牢度測試
    按 ＧＢ／Ｔ３９２１﹒３ 耐皂洗色牢度的試驗方法，將紅、黃、藍色棉布分別經皂洗，施加洗滌劑４ｇ／ｌ，純鹼１ｇ／ｌ，６０℃皂洗３０　ｍｉｎ后沖洗干淨，自然干燥再分別測試三塊試樣的酸汗光及鹼汗光复合色牢度，結果均有所提高。因為６０℃熱水中鹼性洗滌，將有效洗去剩余的浮色染料，使汗光复合色牢度均有所提高。藍的酸汗光复合色牢度提高０﹒５級后達到干棉布耐光色牢度的４級水平。紅棉布經皂洗后的耐汗光复合色牢度達到干棉布的耐光色牢度４級水平。
    ３　結論
    （１）活性染料母体結构對色棉布的耐光色牢度有一定影響，采用偶氮型及金屬絡合型活性染料，對汗光复合色牢度測試中因受氨基酸作用，將引起光氧化
分解反應，使不同程度降低這類結构活性染料的汗光复合色牢度，尤其是鹼汗光复合色牢度更為明顯。
    （２）在水介質作用下的色棉布，除了本試驗中采用呲啶酮、呲唑酮類雜環結构的黃色活性染料有良好的耐光色牢度外，水介質引起部分活性染料光敏感性也是較明顯的。這還与棉纖維結构有一定關系。
    （３）活性染料染色的色棉布經皂洗，能有效洗去殘留的浮色染料，有利于提高耐酸汗光及耐鹼汗光复合色牢度。
    參考文獻﹕
  １陳榮忻，關于活性、分散染料染色牢度的几個熱點問題探討[ｃ]２００６年第６ 屆全國染色年會﹒