现代植物药妆－－康恩贝延续“现代植物药”的基因率先提出的以现代科学理论体系，对植物功能性成分进行深入研究，使之能够以安全、有效、质量可控的标准满足消费者美容需求的功能性化妆品。“现代植物药妆”也可说是“现代植物药”在化妆品领域的衍生和应用。

　　经历了十月怀胎的特殊时期，由于体内激素分泌的变化及护理不当，妈妈肌肤都会变得缺乏营养，抵抗力严重下降，肤质变差；许多准妈妈，为了宝宝和自己的健康，不得不忍痛放弃以前使用的护肤保养品和彩妆等，肌肤遭受妊娠纹、妊娠斑等一系列问题侵袭。剖宫产的妈妈还会为剖腹产疤痕困扰。皮肤护理学专家认为，孕产期妈妈的肌肤护理是延缓皮肤老化最重要的阶段。孕产给妈妈肌肤带来的损伤相当于10～13年的自然衰老过程，因此孕产妈妈肌肤的护理直接影响到妈妈未来的肌肤状况，在孕期至产后5年时间内，对肌肤针对性地采用专业、安全、科学的修复和护理，将会更好地改善肤质、延缓老化，恢复肌肤弹性和光泽。
　　
    沃土培育优质基因

　　两颗种子落在森林里的同一片土壤上。无论是因为种子掉到地上的角度关系，抑或是种子下面的土壤关系，往往总是其中一颗种子率先发芽，而另一颗则晚一两天；之后在成长的每个阶段，先发芽的种子总是长得更高、更健壮，对干旱的抵抗能力也更强，直至先发芽的种子长成大树，而自始至它都将遮蔽照射到后发芽种子的阳光；生长落后的树将一直落后或凋亡。无论在森林里还是在市场竞争中，通常第一个都将是获胜者。

　　二十年前，康恩贝在国内第一个提出“现代植物药”的概念，二十年后的今天，康恩贝不仅领跑了“现代植物药”新时代，更开创了萃取植物精华的新起点，将现代植物药的理念、方法、技术应用于健康产品领域，康恩贝人提出“现代植物药妆”的定义，并将药品中“安全、有效、质量可控”的标准和理念贯穿于植物功能性化妆品的研发、生产和使用全过程。

　　当沃土赋予产品优质基因的时候，也就意味着赋予了它与众不同的品牌，如同“Chainfree萃芙理”的诞生，不仅是康恩贝血脉的传承和沉淀，更是康恩贝品牌的创新和延伸。“Chainfree萃芙理”孕产肌肤修复系列是康恩贝推出的第一个现代植物药妆系列产品，专门用以改善孕产妈妈的皮肤问题，包括剖腹产后疤痕、妊娠纹和面部色斑、肌肤晦暗等。
　　
    因应市场需求·做“孕产肌肤修护专家”

　　通过市场研究发现，有90％以上的孕产妈妈会遇到一种或几种皮肤问题的困扰，80％左右的妈妈“非常迫切”或“愿意”为此购买专门的功能性化妆品，妈妈们在购买此类化妆品时首要关注的问题是“安全性”。而萃芙理在上市之前，康恩贝历经5年的时间对其进行深入研究，其中包括：对其植物种属分类的研究、对植物提取物化学成分的研究、安全性研究、质量研究、功效成分作用机理的研究、最优使用剂量和使用方法的研究等等。“Chainfree萃芙理”基于“孕产肌肤修护专家”的定位，在产品特性上充分满足了消费者对功效性和安全性的需求。其系列产品上市后的临床观察验证及消费者使用反馈均实现了解决孕产肌肤问题的有效性需求。
　　
    100%的用心·100%的放心

　　在孕产的特殊时期，为了宝宝的健康，妈妈对安全的需求将尤为注重；孕产期出现的妊娠纹、妊娠斑、细纹、肤色晦暗及剖腹产手术留下的疤痕等问题将越来越受到孕产妈妈的重视，期望得到改善的愿望也越来越迫切。但在中国美容化妆品市场高速增长却又泛滥的时刻，国内尚未有专业针对孕产女性肌肤问题的知名护理品牌。康恩贝大胆涉足，凭借其研发优势、资源优势和品牌优势，从确定自己在中国“现代植物药妆”护理市场的领导者入手，避开日化市场常规的正面竞争，细分市场需求，专业定位于母婴健康护理产品领域，引领中国孕产肌肤专业修护的健康潮流。

　　在产品的研发及生产中力求做到原料来源、生产工艺、成品品质全方位的高标准，从而保证产品高度安全可靠；满足解决孕产肌肤问题的首要条件。“试销了8个多月，来自市场和消费者的反馈让我们更加确信了‘萃芙理’和母婴产业的美好前景。”浙江康恩贝健康产品有限公司营销总经理吕庆中对记者说。

　　高品质的产品来自高标准的要求

　　原料来源高标准(GAP):

　　为了从源头上控制产品质量，达到“安全、有效、质量可控”的目的，康恩贝建立了符合GAP高标准的植物种植基地，规范了种植全过程，形成了从品种选育、田间管理、病虫害防治，到采摘和即时后处理的标准体系。

　　为了从源头上控制产品质量，达到“安全、有效、质量可控”的目的，康恩贝建立了多个符合《中药材生产质量管理规范》（简称GAP）的植物药种植基地，将GAP贯穿于植物药采收、加工、包装、运输、储藏全程始终。

    采收：采用科学栽培规范，种植过程中不得使用化学农药和化学肥料，杜绝任何农药残留；根据产品质量并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间，包括采收期、采收年限，以及采取方法并严格执行；加工：采用清洁无污染的采收机械、器具，并保持加工场地的清洁、通风及遮阳、防雨、防虫等卫生条件；药用部分采收后，经过拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工，采用大型烘干机快速干燥，严格控制干燥温度，保证有效成份在干燥过程中不被破坏；包装：采用符合药材质量要求的清洁、干燥、无污染的包装材料，严格按照标准操作规程操作，并有批包装记录；运输：采用具较好通气性的运输容器，以保持干燥，并有良好的防潮措施，如：外包采用塑料和麻的双层防护,有效防止贮运时的受潮发霉等；储藏：于通风、干燥、避光的专用药材仓库，并在仓库内安装空调及除湿设备。药材存放于货架上，与墙壁保持足够距离，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，并定期检查；

　　提取工艺高标准(GEP):

　　植物功效性成分的提取涉及到初提、浓缩、层析、萃取、结晶、过滤、干燥等单元，康恩贝制订了严格的GEP规范，每个单元都有明确的量化标准，并应用了大孔树脂分离、超临界流体萃取、膜分离、膜浓缩等先进技术，确保产品质量的稳定可靠。

　　并在制备过程中采用采用高标准的制备辅料,以符合环保及成品品质之需要。如：提取溶剂全部采用天然的食用酒精, 杜绝工业酒精和甲醇, 防止成品中有机物含量的超标及混入甲醇；提取用水全部采用二级反渗纯水, 电导率达 0.4?s/cm3,优于国家GMP 2us/cm3 的要求。
 
　　研发立项高标准（GLP/GCP）:

　　在实验室中，康恩贝遵循GLP非临床研究质量管理规范，在符合GLP要求的实验室条件下，用实验系统进行了全套的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验，保证了原始数据的完整性及实验数据的高质量。

　　在临床上，康恩贝参照GCP药品临床研究质量管理规范，以双盲、对照、开放、多中心原则实施临床试验，在人体（病人或健康志愿者）进行的系统性研究，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告，确保产品安全有效。

　　制造过程高标准（GMP）:

　　康恩贝具备良好的生产环境与设备，生产全过程符合国家药品生产质量管理规范（简称GMP），生产车间达到10万级洁净标准，以优化的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品安全、有效，质量可控。