2．3不断接触使用的亚急性中毒
　　亚急性毒性的研究都是以动物为对象，经不断重复的接触测试，持续的时间一般为30~90d，主要是通过消化或呼吸方法。Leist曾给小白兔喂有机颜料黄1或颜料黄57∶1长达30d，未发现毒性反应。
　　2．4诱变
　　许多化学方法可测试化学品是否有诱变效应，即对遗传物质的影响。其中有一种细菌测试法叫埃姆斯试验（AmesTest），快速且经济。表2列出了用埃姆斯法测试24种颜料的诱变性，发现其中只有个别品种有机颜料有轻微的诱变效应。
　　2．5慢性毒性——致癌性
　　除了急性和亚急性毒性以外，颜料是否会引起慢性毒性已引起关注，特别是致癌性。Kurlandsky等指出许多颜料由于不溶于水而不能被人体新陈代谢，但可被吸附。例如铜酞菁可被血清中的蛋白质吸附，这种吸附积聚在生物体内不能被消除。由于这种吸附积聚可导致血纤维蛋白结构破坏，从而引起血液凝结力的改变。
　　有机颜料的致癌性问题一直存在着不同的看法。在1994年7月15日德国政府颁布的20种有害芳香胺以及其后欧共体在其指令67／1548附录C2级中增加的2种有害芳香胺，共计22种有害芳香胺中，能用作重氮组分生产偶氮型有机颜料的芳香胺只有8种（如表3所示），其它14种有害芳胺迄今还没有用来制造偶氮型有机颜料。按照这个草案的内容所涉及的有染料索引号的有机颜料共有47只。而我国涉及的颜料共有12只，即C．I．颜料黄12、14、17、63、83，C．I.颜料橙3、13、16，C.I．颜料红8、22，再加上无染料索引号的永固黄GR和7G。德国政府把能分解产生有害芳香胺的有机颜料划入禁用行列，然而德国的许多化工大公司和欧洲的ETAD即欧洲染料制造工业的生态学和毒理学协会对此有不同的看法。拜耳公司曾明确指出由3，3’—二氨联苯胺制造的偶氮颜料无致癌性。ETAD从70年代起，有组织地开展了一系列有机颜料毒理性与生态学的研究工作，也没有发现由有害芳香胺制成的偶氮颜料有致癌性的问题。尤其是采用动物长期接触的方法对10多只有机颜料进行致癌性测试，没有发现因内源代谢使有机颜料偶氮键断裂产生的游离3，3’—二氯联苯胺和2-甲基-5-硝基苯胺等有害芳香胺，也没有发现会引起肿瘤的活性，表明有机颜料具有非致癌性。德国的纺织环境最优化公司(Eco—tex)最近指出，由于偶氮颜料还原条件非常苛刻，迄今还没有一个合适的方法能用来检测偶氮颜料，因此德国政府法令中提到的禁用有机颜料很难实施。过去Oko—Tex实验室是在使碱性还原相当剧烈的条件下预处理，而不是模仿人体器官的生理条件，因此往往会导致作出有关危害人体健康的错误假定，限量也统一为检测到20mgMAK芳胺／kg纺织品。目前，BASF（包括其在中国的合资公司）仍在生产一些以3，3’-二氯联苯胺为中间体的重要颜料。
　　2．6颜料的杂质
　　在颜料中，杂质影响主要包括以下三个方面：
　　（1）痕量的芳胺：生产颜料时，不可避免会存在痕量的芳胺。各国的法规对此有相应的含量限制规定。如作为食品包装材料，颜料的芳胺含量不能超过500ppm。对于有些重氮类会分解成致癌性MAK-ⅢA类芳胺的偶氮颜料，更应注意其毒性。
　　

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