摘要: 综述了甲苯气相氧化法、液相氧化法、苯甲
醇选择性氧化法、苯甲酸甲
酯还原法制备苯甲
醛的主催化剂研究进展, 并提出了具有开发应用前景的八面体分子筛
催化剂体系。
关键词: 甲苯; 苯甲
醇; 苯甲
醛;
催化剂; 催化氧化
中图分类号:O643.36, TQ244.1 文献标识码:A 文章编号:1006- 253x(2006)11- 002- 4
苯甲
醛是一种无色或淡黄色液体,具有苦杏仁香 味,俗称苦杏仁油。它是一种重要的有机化工中间体,主要用于
医药、
染料、
农药和香料等行业。我国苯甲醛需求量以每年 7%的速度递增,到 2010 年将达到 17.6kt, 而目前工业上一般采用甲苯氯化水解法制苯甲醛[1],该法工艺流程长、产物分离困难、产品中含氯元 素且排放出腐蚀性气体和有机废物,严重污染环境。而且随着人们日益对环保要求越来越高,同时
医药、香料行业也需要大量无氯苯甲醛,因此,研究和开发 更为经济合理的绿色化合成工艺是生产苯甲
醛的必然趋势。
无氯苯甲
醛的合成工艺主要有甲苯直接氧化法包括液相氧化和气相氧化两种方法)、甲苯的间接电化学氧化法、苯甲
醇氧化法、苯甲酸甲
酯催化加氢法等。吴鑫干、缪伶、朱晨燕、朱宪、黄泰山、刘伟华[2-7]从不同方面详细介绍国内外制苯甲醛现状,本工作仅对在制备无氯苯甲
醛时所使用的各种主
催化剂的研究 状况作一详细介绍。
1 甲苯气相氧化制苯甲
醛 甲苯气相氧化法是在高温和固体催化剂作用下,甲苯蒸汽与空气( 氧气)充分接触,使甲苯发生部分氧化制苯甲醛。研究表明甲苯转化率控制在 10%~40%之间时,苯甲醛选择性可达 20%~80%,实验结果还显示:复合氧化物作催化剂可通过
氧化物之间的相互作用形成多功能活行中心,助催化剂和载体有利于提高催化剂的稳定性和使用寿命,进而提高甲苯转化率和苯甲醛的选择性[8],而开发高活性、高选择性的催化剂是甲苯氧化制苯甲
醛的研究重点,目前主
催化剂有以下几类。
1.1 钒基
催化剂 钒基催化剂常使用 V2O5 作主催化剂,这主要是因为高价氧化钒能释放活性氧,使吸附在
催化剂表面的有机物分子氧化,而被还原的低价氧化钒又可被空气或氧气氧化为高价钒,催化氧化还原过程如下:

1979 年,Van Geem[9]等发现 Ag-Fe-V 催化剂对甲苯气相氧化制苯甲醛的催化活性和选择性较高,反应温度为 300~500℃时,甲苯转化率为 21%,苯甲醛选择性达 33%。Susana Larrondo[10]等研究了多相复合催化剂体系 VSb0.8Ti0.2O4 对甲苯气相催化氧化反应的性能研究,提出反应机理为:(1)甲苯部分氧化为苯甲醛,苯甲
醛进一步氧化为碳氧化物,(2)甲苯直接氧化为碳
氧化物。实验表明温度对反应产物的影响至关重要。佟惠娟[11]采用 SiO2 为载体制备了 V2O5-Ag2O/SiO2、V2O5-SnO2/SiO2、V2O5-K2SO4/SiO2 三种
催化剂,当 V 与Ag、V 与 Sn、V 与 K 的物质的量之比分别为 0.3、0.31、1,且分别在 400℃、450℃、430℃下反应时,甲苯转化率和苯甲
醛选择性达到最佳,分别为 7.27%和 71.8%,6.0%和 73.35%,9.0%和 92.19%。
王翔[12]等制备了一系列 V2O5 负载的 V2O5/TiO2 催化剂。在催化剂 V-Ti-10 上得到苯甲
醛收率为 12%。毛丽秋[13]等制备了一系列负载型 V-Ag-Al-O 催化剂,考察了催化剂组成对反应性能的影响,研究发现:V2O5 负载量为 12.5%、Ag2O 负载量为 7.5%,经过 499℃活化的
催化剂,在空速 467.6h-1,389℃条件下反应,甲苯转化率为 49.6%,苯甲
醛选择性为 29.2%
1.2 钼基
催化剂 盛梅[14]等采用共沉淀法制备了铁钼系催化剂,其催化活性成分是 Fe2(MoO4)3 和 MoO3 共同作用的结果。在铁钼原子比为 3.5,在 500℃ 时,苯甲
醛收率为.5%。葛欣[15]等研究了铈钼系
催化剂和连续固定床积分反应器对甲苯气相氧化制苯甲醛反应的催化性能,结果表明当 n(Ce):n(Mo)=2:1、温度为 450℃时,反应活性最佳,甲苯转化率为 48.9%,苯甲醛选择性为29.24%。Daniel[16]等以多组分催化体系( 含 Cu、Fe、Mo、的化合物)气相氧化甲苯,在反应温度为 475~50℃下,甲苯转化率为 30%,苯甲
醛选择性可达 50%。.
3 分子筛
催化剂 许勇[17]等用水热法合成了 VAPO-11 分子筛,并进行了 XRD、BET、NMR、TGA、SEM 等物化表征。VAPO-11 分子筛中隔离的骨架四面体钒在甲苯氧化中有较好的活性和选择性,甲苯转化率为 29%,苯甲醛选择性为46%。Langleron M[18]等采用低压等离子流化床,分别对 NiO-WO3/Al2O3 催化剂、沸石型催化剂 NaY 和 ZM760的催化效果进行比较,发现 NiO-WO3/Al2O3 催化剂将甲苯深度氧化成 CO 和 CO2,而沸石型催化剂 NaY 和ZM760 则部分氧化甲苯,NaY 作催化剂时,苯甲醛收率为 4%,ZM760 作催化剂时,苯甲
醛收率为 8%。甲苯气相氧化法具有生产工艺简单、易于自动化操作、反应
原料便宜易得等优点,但产物比较多、苯甲
醛选择性和收率还不够理想,如何寻求高效率的
催化剂以及最佳反应条件和工艺流程已成为人们普遍关注的问题。